Palazzo dei Celestini ha accolto, questa mattina, l'evento pubblico promosso, con il patrocinio della Provincia di Lecce, in occasione dei trentacinque anni di attività del Centro di Riabilitazione “La Nostra Famiglia” di Lecce.
Il presidente della Provincia Fabio Tarantino, che ha aperto i lavori, dichiara: "I trentacinque anni della Nostra Famiglia a Lecce raccontano un’esperienza di grande valore per il nostro territorio. Quasi seimila bambini accolti negli ultimi dieci anni testimoniano la qualità di un lavoro che unisce competenze specialistiche, riabilitazione e sostegno alle famiglie. Questo anniversario è anche l’occasione per riflettere sulle responsabilità delle istituzioni. Non possiamo lasciare alle famiglie il compito di tenere insieme servizi sanitari, assistenza e scuola. Servono diagnosi tempestive, percorsi di cura continuativi e una maggiore integrazione tra i servizi. Come Provincia siamo direttamente impegnati nell’assistenza specialistica e nell’inclusione scolastica degli studenti con disabilità nelle scuole superiori. Ma dobbiamo guardare anche oltre la scuola, garantendo continuità nei sostegni e opportunità concrete di formazione, lavoro e autonomia nella vita adulta. La disabilità non può essere affrontata soltanto attraverso i bisogni assistenziali, ma riconoscendo capacità, aspirazioni e diritti, creando le condizioni perché ciascuno possa realizzare il proprio progetto di vita".
Durante l'incontro, moderato dalla giornalista Fabiana Pacella, la presidente dell’Associazione “La Nostra Famiglia” Luisa Minoli ha presentato il Bilancio di Missione, seguita dalla relazione della direttrice generale regionale Maria Grazia Bacco e dagli interventi dell’ex presidente del Tribunale per i Minorenni di Lecce Maria Rita Verardo e di Cristina Maria Del Prete, direttrice del Dipartimento di Medicina Fisica e Riabilitazione della Asl Lecce.
Quindi, è stato dato spazio alle testimonianze dirette di Maria Luisa Rizzo, campionessa di droni da corsa e giocatrice di powerchair football per l’Associazione Salento Wolves Leverano, di Francesca Coluccia, mamma di un bimbo con malattia rara seguito dagli specialisti di Lecce fin dalla nascita e di Riccardo Ruberti, studente universitario.
Il Centro salentino, che ha avviato la propria attività il 9 novembre 1991, rappresenta oggi un riferimento in Puglia per la diagnosi, la cura e la riabilitazione globale di bambini con disabilità o disturbi del neurosviluppo. Sono quasi 6mila quelli accolti negli ultimi dieci anni, di questi più di 5mila nella fascia di età compresa tra 0 e 13 anni. Attualmente il Centro di Lecce garantisce prestazioni ambulatoriali, accogliendo prevalentemente utenti provenienti dalle Asl di Lecce e Brindisi.